Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) is een zeldzame progressieve longvaatziekte met dodelijke afloop. Een ziekte wordt als zeldzaam aangemerkt als er minder dan 1 op de 2.000 mensen patiënt is. “Genezen is niet mogelijk”, stelt dr. Elke Hoendermis, cardioloog bij het UMC Groningen. “Wel kunnen wij het ziekteverloop gunstig beïnvloeden.”

Lees het artikel

Back To Top