Er is een belangrijke update gepresenteerd over de fase 3 ZENITH-studie naar sotatercept voor pulmonale arteriële hypertensie (PAH). Dit gebeurde tijdens het jaarlijkse congres van het American College of Cardiologists in Boston, VS.
In de ZENITH-studie werd sotatercept vergeleken met een placebo bij volwassenen met PAH (WHO Groep 1, functionele klasse III of IV). Deze patiënten hadden een hoger risico op overlijden en kregen al de maximale dosis van andere PAH-medicijnen.
Na een onderzoeksperiode van 10,6 maanden bleek dat sotatercept het risico op ernstige gezondheidsproblemen en overlijden met 76% verminderde in vergelijking met placebo. Onder ernstige gezondheidsproblemen vallen overlijden (door welke oorzaak dan ook), een longtransplantatie of een ziekenhuisopname van 24 uur of langer vanwege verslechtering van de ziekte.
Van de patiënten die sotatercept kregen, heeft 17,4% zo’n ernstige gebeurtenis doorgemaakt, terwijl dit bij de placebogroep 54,7% was.
Lees hier het persbericht van MSD hierover.