De ouders van Tim, zijn ook zijn mantelzorgers
‘Wij doen alles met z’n drieën, dat scheelt’ Tim heeft al zijn hele leven pulmonale hypertensie. Zijn ouders hebben hun leven en werk zo ingericht…
Moeder Tamara met zoon Dave met PH ´Wij kunnen omdenken en bedenken: wat kan wel?’
´Wij kunnen omdenken en bedenken: wat kan wel?’ Tamara zorgt voor Dave (6), want ze is zijn moeder. Toch is ze zich er goed van…
De longslagader werd een regenpijp: Rob (41) vertelt over leven met PAH.
De longslagader werd een regenpijp Artikel uit Brabants Dagblad - Meierijstad geschreven door Chris Korsten. Gepubliceerd op 30-03-25 Rob van der Aa (41) uit…
Mijn reis met pulmonale hypertensie: van diagnose tot bloei, Hall Skaara
Mijn reis met pulmonale hypertensie: van diagnose tot bloei, Hall Skaara Hall Skaara is een patiënt met pulmonale arteriële hypertensie. Zijn artikel over het…
Leven met PAH: Het inspirerende verhaal van Zima
Zeldzame ziektendag 2025 Op de laatste dag van februari is het Internationale Zeldzameziektendag, een dag waarop wereldwijd aandacht wordt gevraagd voor de 300 miljoen mensen…
Judith in Hartbrugmagazine: “Ik bleek een tikkende tijdbom te zijn.”
Een interview met PAH-patiënt Judith Koning in de nieuwste editie van Hartbrugmagazine van Hartpatiënten Nederland. Tekst: Laura van Horik Op haar veertigste besloot Judith Koning…
Leven met pulmonale arteriële hypertensie: het verhaal van Natalia Maeva
Natalia Maeva, voorzitter van de Bulgaarse Vereniging van Patiënten met Pulmonale Hypertensie (BSPPH), heeft onlangs haar artikel gepubliceerd in Breathe, het tijdschrift van de European…
Winter & PH: ‘Ik kan misschien wel meer kou aan, omdat ik elke dag buiten ben’
Elke dag naar buiten, zomer en winter Nouska* is een zomermens, zegt ze zelf. Het hoeft geen 32 graden te zijn, maar van een lekker…








