Leven met PAH: ‘Ik droom alsof ik honderd word en leef alsof ik morgen doodga’
Geloof niet alles wat je denkt, zegt Zima. Een waarheid die ze ontdekte toen ze drie dagen het bos in ging – zonder eten en…
Erfelijke PAH: Een rijk leven, met een zware last.
Rob (39) heeft familiaire PAH. Hij is lid van de familie uit Schijndel die met de erfelijke variant is belast en waar vanuit het Amsterdam…
Erfelijke PAH: Als je batterij altijd leeg is…. artikel in Magazine ‘De Longen’
Als je batterij altijd leeg is.....De impact van PAH Rob, die op zesjarige leeftijd gediagnosticeerd is met HPAH (erfelijke pulmonale arteriële hypertensie), is geinterviewd voor…
Erfelijke PH: ervaringsverhaal in de Longwijzer
In de Longwijzer, het magazine van het Longfonds, staat in het column Uniek ziek een interview met Sandra. Zij heeft erfelijke pulmonale arteriële hypertensie: PAH…
Judith kreeg de diagnose PAH
Interview met Judith uit Flair: Judith is bewust alleenstaande moeder van Bob. Tijdens haar zwangerschap was ze erg vermoeid en had een extreem dikke buik.…
PAH: Leven bij de dag
Anita heeft de diagnose pulmonale arteriële hypertensie (PAH) gekregen en vertelt hoe ze haar leven heeft aangepast: “In het begin kon ik wat ongeduldig zijn.…
Ervaringsverhaal van José met PAH
José vertelt: "Als ik mijn route liep, was ik net een hijgend paard, maar ik dacht: kom op, tandje erbij, dan bouw ik mijn conditie…
Leven met porto pulmonale hypertensie
“PPH is een heel zeldzame ziekte. Er zijn in Nederland maar een handjevol mensen met deze aandoening. Je hebt dan, als gevolg van een ernstige…