Uit fase 1 onderzoek (onderzoek bij gezonde vrijwilligers) met AV-101, een inhaleerbare vorm van imatinib voor pulmonale arteriële hypertensie, blijkt dat dit goed werd verdragen. Ook wijzen de onderzoeksgegevens erop dat doordat deze vorm direct in de longen wordt afgegeven er minder systemische (voor het hele lichaam) blootstelling is aan dit middel.
De verwachting is dat daardoor de bijwerkingen minder zullen zijn dan bij de orale formule (imatinib pil). Met de imatinib pillen heeft al fase 3 onderzoek (met grote groep PH patiënten) plaatsgevonden, maar dit werd door de bijwerkingen zeer slecht verdragen en is daardoor stopgezet.
Bij pulmonale arteriële hypertensie is er sprake van abnormale celgroei in de longslagaders, imatinib blokkeert deze celgroei.
De lopende fase 2b/3 IMPAHCT studie zal de veiligheid en effectiviteit van AV-101 bij PAH patiënten evalueren. Voor het onderzoek worden nu patiënten in Kansas en Indiana in de Verenigde Staten aangeschreven.
Meer lezen? Klik dan hier.