Onderzoekers hebben twee genen gevonden – PRDX1 en TNFAIP3 – die mogelijk kunnen helpen om idiopathische pulmonale arteriële hypertensie (IPAH) eerder te herkennen. Deze genen hebben te maken met ferroptose, een speciaal soort celdood waarbij ijzer een rol speelt. Dit proces is al eerder in verband gebracht met longziekten en PAH.
De onderzoekers ontdekten ook dat het medicijn ustekinumab, dat ontstekingen en afweerreacties in het lichaam remt, mogelijk kan worden ingezet als behandeling voor IPAH.
Bij IPAH raken de longslagaders steeds nauwer door een abnormale groei van spiercellen in de vaatwand. Dit verhoogt de bloeddruk in de longen, waardoor het hart harder moet werken en uiteindelijk kan verzwakken. IJzertekort komt vaak voor bij mensen met IPAH.
Uit hun analyse van genetische gegevens zagen de onderzoekers dat bepaalde genen bij IPAH-patiënten meer of minder actief zijn dan bij gezonde mensen. Dit kan nuttig zijn voor diagnose, het voorspellen van het ziekteverloop en het ontwikkelen van nieuwe behandelingen. Wel is meer onderzoek nodig om te kijken of ustekinumab in de praktijk werkt bij IPAH.
Hele artikel lezen (Engels)? Klik dan hier.