De longslagader werd een regenpijp: Rob (41) vertelt over leven met PAH.
De longslagader werd een regenpijp Artikel uit Brabants Dagblad - Meierijstad geschreven door Chris Korsten. Gepubliceerd op 30-03-25 Rob van der Aa (41) uit…
Leven met pulmonale arteriële hypertensie: het verhaal van Natalia Maeva
Natalia Maeva, voorzitter van de Bulgaarse Vereniging van Patiënten met Pulmonale Hypertensie (BSPPH), heeft onlangs haar artikel gepubliceerd in Breathe, het tijdschrift van de European…
Jong & PAH: Caitlen vertelt over de impact hiervan
Als 15-jarige te horen krijgen dat je de ongeneeslijke longziekte pulmonale arteriële hypertensie (PAH) hebt. Het overkwam Caitlen Mellor. Toch laat de jonge vrouw zich…
Jong & PAH: ‘Ik wil het maximale uit iedere dag halen’
Luke* was zichzelf continu aan het bewijzen Luke deed zijn hele leven al veel op wilskracht. Daarmee ging hij geregeld fysiek over zijn eigen…
Leven met linkerhartfalen, longfibrose en PH
Mevrouw van G. stopt vooral energie in wat ze graag doet. Mevrouw van G. heeft longfibrose, linkerhartfalen en als gevolg daarvan pulmonale hypertensie. Een diagnose…
Leven met PAH en systemische sclerose
De impact van twee zeldzame aandoeningen is groot. M. (52) uit Amersfoort heeft pulmonale arteriële hypertensie. Pas na het stellen van die diagnose werd duidelijk…
CTEPH & BPA: Wat betekent dat voor je leven?
Susan heeft CTEPH en onderging in het St. Antonius Ziekenhuis in Nieuwegein een ballon pulmonalis angioplastiek (BPA)-procedure. Ze zag er enorm tegenop, maar is ‘absoluut…