“Ik ben zo dankbaar dat ik er nog ben”
In de Longwijzer, het magazine van het Longfonds, staat een interview met Chermaine Kwant. Bij haar is in 2011 pulmonale arteriële hypertensie (PAH) gediagnosticeerd. Ondanks…
Leven met porto pulmonale hypertensie
“PPH is een heel zeldzame ziekte. Er zijn in Nederland maar een handjevol mensen met deze aandoening. Je hebt dan, als gevolg van een ernstige…
Het leven is tekort om stil te staan door PH
Kruipend richting de telefoon om de spoedpost te bellen. Zo ver moest het komen voordat Zima Liakathoesein enigszins richting een verklaring ging van wat haar…
Jezelf blijven met PH
Anne van Leeuwen (25) heeft in april 2015 de diagnose pulmonale hypertensie (PH) te horen gekregen. Na een lange periode van onduidelijkheid is er eindelijk…
Leven met PH
In de Longwijzer, het magazine van het Longfonds, staat een interview met Jan Riggeling. Hij heeft de diagnose PAH gekregen en vertelt welk effect dit…
‘Leef, maar doe het binnen je eigen grenzen’
“In het ziekenhuis zagen ze dat mijn hart tweeënhalf keer vergroot was en dat ik nog maar een half jaar te leven had.” Cindy bleek…
Leren leven met PH
Met alle afzonderlijke klachten ben ik steeds naar mijn huisarts geweest”, vertelt José, “maar die heeft nooit de optelsom gemaakt.” Op aanraden van een vriendin…
