Nieuws over onderzoek
Uit fase 1 onderzoek (onderzoek bij gezonde vrijwilligers) met AV-101, een inhaleerbare vorm van imatinib voor pulmonale arteriële hypertensie, blijkt dat dit goed werd verdragen.…
Leven met PH
In de Longwijzer, het magazine van het Longfonds, staat een interview met Jan Riggeling. Hij heeft de diagnose PAH gekregen en vertelt welk effect dit…
‘Leef, maar doe het binnen je eigen grenzen’
“In het ziekenhuis zagen ze dat mijn hart tweeënhalf keer vergroot was en dat ik nog maar een half jaar te leven had.” Cindy bleek…
“Samen beslissen over de behandeling is heel belangrijk”
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een aandoening in de longen die leidt tot problemen aan het hart en uiteindelijk hartfalen. Patiënten hebben vaak last van…
Gepersonaliseerde zorg en shared decision making bij PAH
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) vraagt zo mogelijk om gepersonaliseerde zorg en shared decision making. Dr. Esther Nossent, longarts in het Amsterdam UMC, locatie VUmc, geeft…
Onderliggende oorzaken van PAH
Bij de ernstige en zeldzame longaandoening pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een tijdige diagnose van levensbelang. Voor veel patiënten is dit echter niet vanzelfsprekend. De…
CTEPH, een bijzondere vorm van PH
De letters staan voor chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie: een verhoogde bloeddruk in de longslagader die wordt veroorzaakt door chronische longembolieën ofwel bloedstolsels in de longslagader.…
Systemische auto-immuunziekten en PH
In een ideale wereld zou een patiënt met pulmonale hypertensie (PH) in ieder geval een keer door een reumatoloog gezien moeten worden. Dat stelt dr.…
Leren leven met PH
Met alle afzonderlijke klachten ben ik steeds naar mijn huisarts geweest”, vertelt José, “maar die heeft nooit de optelsom gemaakt.” Op aanraden van een vriendin…