Onderzoek: subcutaan treprostinil bij kinderen met PH
Klik op de afbeelding om het artikel op Pulmonary Hypertension News te lezen. Nederlandse samenvatting van een nieuw artikel op Pulmonary Hypertension News: Een onderzoek,…
Gezinsplanning (zwangerschap) & PH
Deze webinar is van de 'Alliance for PH'. Dit is een overkoepelende PH organisatie die als doel heeft om personen die leven met pulmonale…
Leven met linkerhartfalen, longfibrose en PH
Mevrouw van G. stopt vooral energie in wat ze graag doet. Mevrouw van G. heeft longfibrose, linkerhartfalen en als gevolg daarvan pulmonale hypertensie. Een diagnose…
Leven met PH en een linker hartaandoening
Met ‘klein inklapbaar scootmobieltje’ nog zelfstandig op pad. Mevrouw van der H. leeft al jaren met hartproblemen. Twee jaar geleden kreeg ze daar nog eens…
Leven met PAH en systemische sclerose
De impact van twee zeldzame aandoeningen is groot. M. (52) uit Amersfoort heeft pulmonale arteriële hypertensie. Pas na het stellen van die diagnose werd duidelijk…
Leven met CTEPH
‘Ik doe wat ik kan en hoef niet meer wat ik niet kan’ M. heeft CTEPH. Ze kreeg de diagnose in 2004, vijf jaar nadat…
Ervaring met PEA operatie voor de behandeling van CTEPH
‘Ik had geen keuze, ik ben nog niet klaar met leven’ Meneer G. heeft CTEPH en onderging in april 2022 in het Amsterdam UMC een…
CTEPH & BPA: Wat betekent dat voor je leven?
Susan heeft CTEPH en onderging in het St. Antonius Ziekenhuis in Nieuwegein een ballon pulmonalis angioplastiek (BPA)-procedure. Ze zag er enorm tegenop, maar is ‘absoluut…
Vroegtijdige diagnose van levensbelang bij PAH
In het magazine ´Zeldzame ziekten´ van Mediaplanet, aandacht voor pulmonale hypertensie! Zonder behandeling leidt een hoge bloeddruk in de longslagader binnen enkele jaren tot de…